diagnoser
-
DE78 Forstyrrelser i lipoproteinstofskiftet og andre lipidæmier
-
DE780 Hyperkolesterolæmi
-
DE780A Hyperbetalipoproteinaemia
-
DE780B Hypercholesterolaemia familiaris
- Familiær hyperkolesterolæmi, heterozygot
- Familiær hyperkolesterolæmi, homozygot
-
DE780C Hyperlipidaemia, gruppe A
-
DE780D Hyperlipoproteinaemia Fredrickson, type IIa
-
DE780E Hyperlipoproteinaemia, type LDL low density
-
DE780F Müller-Harbitz s sygdom
-
DE781 Hyperglyceridæmi
-
DE781A Hyperglyceridaemia endogenica
-
DE781B Hyperlipidaemia, gruppe B
-
DE781C Hyperlipoproteinaemia Fredrickson, type IV
-
DE781D Hyperlipoproteinaemia, type VLDL very low density
-
DE781E Hyperpraebetalipoproteinaemia
-
DE782 Hyperlipidæmi, blandingsform
-
DE782A Betalipoproteinaemia
-
DE782B Hyperbetalipoproteinaemia med praebetalipoproteinaemia
-
DE782C Hypercholesterolaemia med endogen hyperglyceridæmi
-
DE782D Hyperlipidaemia, gruppe C
-
DE782E Hyperlipoproteinaemia Fredrickson, type IIb eller III
-
DE782F Xanthoma tuberosum
-
DE782G Xanthoma tubo-eruptivum
-
DE782H Xanthoma planum
-
DE782I Xanthoma tubo-eruptivum
-
DE782J Xanthomatosis
-
DE783 Hyperkylomikronæmi
-
DE783A Hyperglyceridaemia, blandingsform
-
DE783B Hyperlipidaemia, gruppe D
-
DE783C Hyperlipoproteinaemia Fredrickson, type I eller V
-
DE784 Hyperlipidæmi, anden
- Familiær kombineret hyperlipidæmi
-
DE785 Hyperlipidæmi uden specifikation
-
DE786 Lipoproteinmangel
-
DE786A A-alphalipoproteinaemia
-
DE786B A-betalipoproteinaemia
-
DE786C Deficientia lipoidica, high density
-
DE786D Hypoalphalipoproteinaemia
-
DE786E Hypobetalipoproteinaemia
-
DE786F Lecithin-kolesterol-acyltransferase-mangel
-
DE786G Tangier s sygdom
-
DE788 Forstyrrelse i lipoproteinstofskiftet, anden
-
DE788A Rothman-Makai syndrom (subkutan lipogranulomatose)
-
DE788B Hyalinosis cutis et mucosae
-
DE789 Forstyrrelse i lipoproteinstofskiftet uden specifikation
-
DE79 Forstyrrelser i purin og pyrimidinstofskiftet
-
DE790 Asymptomatisk hyperurikæmi
-
DE791 Lesch-Nyhan s syndrom
-
DE798 Forstyrrelser i purin og pyrimidinstofskiftet, andre
-
DE798A Xanthinuria hereditaria
-
DE798B Uratsten med hyperurikæmi
-
DE798C Uratsten uden hyperurikæmi
-
DE799 Forstyrrelse i purin og pyrimidinstofskiftet uden specifik
-
DE80 Forstyrrelser i porfyrin- og bilirubinstofskiftet
-
DE800 Familiær erytropoietisk porfyri
-
DE801 Porphyria cutanea tarda
-
DE802 Porfyri, anden
-
DE802A Coproporphyria hereditaria
-
DE802B Porphyria intermittens
-
DE802C Porphyria hepatica
-
DE802D Porphyria uden specifikation
-
DE802E Porphyria variegata
-
DE802F Porphyria e dialyse (pseudoporfyri)
-
DE802G Porphyria hepatoerythropoietica
-
DE803 Katalase- og peroxidasedefekter
-
DE803A Acatalasia
-
DE803B Disordo metabolicus peroxidasis
-
DE803C Takahara s sygdom
-
DE804 Gilbert-Meulengracht s sygdom
-
DE804A Icterus non haemolyticus congenitus familiaris
-
DE805 Crigler-Najjar s sygdom
-
DE806 Forstyrrelse i bilirubinstofskiftet, anden
-
DE806A Dubin-Johnson s syndrom
-
DE806B Rotor s syndrom
-
DE807 Forstyrrelse i bilirubinstofskiftet uden specifikation
-
DE83 Forstyrrelser i mineralstofskiftet
-
DE830 Forstyrrelser i kobberstofskiftet
-
DE830A Menke s sygdom
-
DE830B Wilson s sygdom
-
DE831 Forstyrrelser i jernstofskiftet
-
DE831A Haemochromatosis
-
DE832 Forstyrrelser i zinkstofskiftet
-
DE832A Acrodermatitis enteropathica
-
DE833 Forstyrrelser i fosforstofskiftet
-
DE833A Hypophosphataemia
- Familiær hypofosfatæmi
-
DE833B Rachitis, D-vitamin resistent
-
DE834 Forstyrrelser i magnesiumstofskiftet
-
DE834A Hypermagnesaemia
-
DE834B Hypomagnesaemia
-
DE835 Forstyrrelser i calciumstofskiftet
-
DE835A Hypercalcaemia hypocalciurica familiaris
-
DE835B Hypercalciuria idiopathica
-
DE835C Hypercalcæmi uden specifikation
-
DE835D Hypocalcæmi
-
DE838 Forstyrrelse i mineralstofskiftet, anden
-
DE839 Forstyrrelse i mineralstofskiftet uden specifikation
-
DE84 Cystisk fibrose mukoviskidose
-
DE840 Cystisk fibrose i lungerne
Handlinger tilknyttet webside