diagnoser
-
DE738 Laktoseintolerans, anden
-
DE738A Laktosemalabsorption
-
DE739 Laktoseintolerans uden specifikation
-
DE74 Forstyrrelser i kulhydratstofskiftet, andre
-
DE740 Glykogenaflejringssygdom
-
DE740A Andersen s sygdom
-
DE740B Cori s sygdom
-
DE740C Deficientia phosphorylasis hepatis
-
DE740D Forbes sygdom
-
DE740E Glycogenosis cardialis
-
DE740F Hers sygdom
-
DE740G McArdle s sygdom
-
DE740H Pompe s sygdom
-
DE740I Tauri s sygdom
-
DE740J Von Gierke s sygdom
-
DE741 Forstyrrelser i fruktosestofskiftet
-
DE741A Deficientia fructose-1,6-diphosphatasis
-
DE741B Fructose-1,6-disphosphatase mangel
-
DE741C Fructosuria essentialis
-
DE741D Intolerantia fructosis hereditaria
-
DE742 Forstyrrelser i galaktosestofskiftet
-
DE742A Galactokinasemangel
-
DE742B Galactosaemia
-
DE743 Forstyrrelse i optagelsen af kulhydrat i tarmen, anden
-
DE743A Deficientia sucrasis
-
DE743B Glucose-galactose malabsorption
-
DE744 Forstyrrelser i pyruvatstofskiftet og glukoneogenesen
-
DE744A Fosfoenol pyruvat karboxykinase mangel
-
DE744B Pyruvat dehydrogenase mangel
-
DE744C Pyruvat karboxylase mangel
-
DE748 Forstyrrelse i kulhydratstofskiftet, anden spec
-
DE748A Glucosuria renalis
-
DE748B Oxalosis
-
DE748C Oxaluria
-
DE748D Pentosuria essentialis
-
DE748E Enterisk hyperoxaluri
- Idiopatisk hyperoxaluri
-
DE749 Forstyrrelse i kulhydratstofskiftet uden specifikation
-
DE75 Forstyrr i sfingolipidstofsk og andre lipidaflejr.forstyrr
-
DE750 GM2 gangliosidose
-
DE750A GM2 gangliosidosis adulta
-
DE750B GM2 gangliosidosis juvenilis
-
DE750C Sandhoff s sygdom
-
DE750D Tay-Sachs sygdom
-
DE751 Gangliosidose, anden
-
DE751A Gangliosidosis uden specifikation
-
DE751B GM1 gangliosidosis
-
DE751C GM3 gangliosidosis
-
DE751D Mucolipidosis IV
-
DE752 Sphingolipoidose, anden
-
DE752A Faber s syndrom
-
DE752B Fabry s sygdom
-
DE752C Gaucher s sygdom
-
DE752D Krabbe s sygdom
-
DE752E Leucodystrophia metachromatica
-
DE752F Lipoidosis cerebrosidea
-
DE752G Lipoidosis sphingomyelinea
-
DE752H Niemann-Pick s sygdom
-
DE753 Sfingolipidose uden specifikation
-
DE754 Neuronal ceroid lipofuskinose
-
DE754A Batten s sygdom
-
DE754B Bielschowsky-Jansky s sygdom
-
DE754C Kufs sygdom
-
DE754D Lipofuscinosis neuronalis
-
DE754E Spielmeyer-Vogt s sygdom
- Neuronal ceroid lipofuskinose type 1
-
DE755 Lipidaflejringssygdom, anden
-
DE755A Cholesterosis cerebrotendinosa
-
DE755B Wolman s sygdom
-
DE756 Lipidaflejringssygdom uden specifikation
-
DE76 Forstyrrelser i glukosaminoglykanstofskiftet
-
DE760 Mukopolysakkaridose type I
-
DE760A Hurler-Scheie s syndrom
- Hurlers syndrom
- Scheie's syndrom
-
DE761 Mukopolysakkaridose type II
-
DE761A Hunter s syndrom
-
DE762 Mukopolysakkaridose, anden
-
DE762A Deficientia beta-glucuronidasis
-
DE762B Maroteaux-Lamy s syndrom
-
DE762C Morquio s syndrom
-
DE762D Mucopolysaccharidosis, type III, IV, VI, VII
-
DE762E Sanfilippo s syndrom
- Mukopolysakkaridose type VII
- Mukopolysakkaridose type IX
-
DE763 Mukopolysakkaridose uden specifikation
-
DE768 Forstyrrelse i glukosaminoglykanstofskiftet, anden
-
DE769 Forstyrrelse i glucosaminoglykanstofskiftet uden specifik
-
DE77 Forstyrrelser i glykoproteinstofskiftet
-
DE770 Defekt i den posttranslat modifikation af lysosomale enzyme
-
DE770A Mucolipidosis II og III
-
DE770B Polydystrophia pseudo-Hurler
-
DE771 Defekt i glykoproteinnedbrydningen
-
DE771A Aspartylglucosaminuria
-
DE771B Fucosidosis
-
DE771C Mannosidosis
-
DE771D Mucolipidosis I
-
DE771E Sialidosis
-
DE778 Forstyrrelse i glykoproteinstofskiftet, anden
-
DE779 Forstyrrelse i glykoproteinstofskiftet uden specifikation
Document Actions