diagnoser
-
DE660 Fedme som følge af for stort kalorieindtag
-
DE660A Adipositas
-
DE660B Fedme, BMI 30-34,9
-
DE660C Svær fedme, BMI 35-39,9
-
DE660D Ekstrem fedme, BMI 40+
- Ekstrem fedme, BMI 40-44.9
- Ekstrem fedme, BMI 45-49.9
- Ekstrem fedme, BMI 50-54.9
- Ekstrem fedme, BMI 55+
-
DE661 Medikamentelt betinget fedme
-
DE662 Fedme med hypoventilation
-
DE662A Pickwick s syndrom
-
DE668 Universel fedme, anden, overvægt
-
DE669 Fedme uden specifikation
-
DE67 Overernæring, anden
-
DE670 A-hypervitaminose
-
DE671 Karotinæmi
-
DE672 B6-hypervitaminose
-
DE673 D-hypervitaminose
-
DE678 Overernæring, anden specificeret
-
DE68 Overernæring, følger af
-
DE689 Overernæring, følger af
-
DE70 Forstyrrelser i stofskiftet af aromatiske aminosyrer
-
DE700 Fenylketonuri, klassisk
-
DE701 Hyperfenylalaninæmi
-
DE702 Forstyrrelser i tyrosinstofskiftet
-
DE702A Alkaptonuria
-
DE702B Hypertyrosinaemia
-
DE703 Albinisme
-
DE703A Albinismus ocularis
-
DE703B Albinismus oculocutaneus
-
DE703C Syndroma Chediak-Steinbrinck-Higashi
-
DE703D Syndroma Cross
-
DE703E Syndroma Hermansky-Pudlak
-
DE703F Piebaldisme
-
DE708 Forstyrrelse i stofskiftet af aromatiske aminosyrer, anden
- Forstyrrelse i tryptofanomsætningen
- Forstyrrelse i histidinomsætningen
-
DE709 Forstyrrelser i stofskiftet af aromatiske aminosyrer u spec
-
DE71 Forstyrr i stofskifte af forgrenede aminosyrer og fedtsyrer
-
DE710 Ahorn-sirup-urin sygdom
-
DE711 Forstyrrelse i stofskiftet af forgrenede aminosyrer, anden
-
DE711A Hyperleucinisoleucinaemia
-
DE711B Hypervalinaemia
-
DE711C Isovalericacidaemia
-
DE711D Methylmalonicacidaemia
-
DE711E Propionicacidaemia
-
DE712 Forstyrrelser i stofskiftet af forgrenede aminosyrer u spec
-
DE713 Forstyrrelser i fedtstofskiftet
-
DE713A Adrenoleukodystrofi
-
DE713B Muskel karnitin palmityltransferase mangel
- Acyl-CoA dehydrogenasemangel
- Kortkædet acyl-CoA dehydrogenasemangel (SCADD)
- Mellemkædet Acyl-CoA dehydrogenasemangel (MCADD)
- Langkædet 3-OH-acyl-CoA dehydrogenasemangel (LCHADD)
- Meget langkædet acyl-CoA dehydrogenasemangel (VLCADD)
-
DE72 Forstyrrelser i aminosyrestofskiftet, andre
-
DE720 Forstyrrelser i aminosyretransporten
-
DE720A Cystinosis
-
DE720B Cystinuria
-
DE720C Fanconi s syndrom
-
DE720D Hartnup s sygdom
- Lowes syndrom
-
DE721 Forstyrrelser i stofskiftet af svovlholdige aminosyrer
-
DE721A Cystathioninuria
-
DE721B Homocystinuria
-
DE721C Methioninaemia
-
DE721D Sulfit oxidase mangel
- Methylentetrahydrofolat reduktase defekt
-
DE722 Forstyrrelser i urinstofcyklus
-
DE722A Argininaemia
-
DE722B Arginosuccinic aciduria
-
DE722C Citrullinaemia
-
DE722D Hyperammonaemia
-
DE723 Forstyrrelser i lysin og hydroxylysinstofskiftet
-
DE723A Glutarsyre aciduri
-
DE723B Hydroxylysinaemia
-
DE723C Hyperlysinaemia
-
DE724 Forstyrrelser i ornithinstofskiftet
-
DE724A Ornithinaemia type I, II
-
DE725 Forstyrrelser i glycinstofskiftet
-
DE725A Hyperglycinaemia non ketotica
-
DE725B Hyperhydroxyprolinaemia
-
DE725C Hyperprolinaemia type I og II
-
DE725D Sarcosinaemia
-
DE728 Forstyrrelse i aminosyrestofskiftet, anden specificeret
-
DE728A Disordo metabolicus beta-amino-acidi
-
DE728B Disordo metabolicus cycli gamma-glutamyli
-
DE728C Disordo metabolicus histidini
-
DE728D Disordo metabolicus tryptophani
-
DE728E Prolidasemangel
-
DE728F 2,8-Dihydroxyadenuri
-
DE729 Forstyrrelse i aminosyrestofskiftet uden specifikation
-
DE73 Laktoseintolerans
-
DE730 Medfødt laktasemangel
-
DE730A Laktasemangel, medfødt
-
DE730B Laktoseintolerans, medfødt
-
DE731 Erhvervet laktasemangel
-
DE731A Laktasemangel, erhvervet
-
DE731B Laktoseintolerans, erhvervet
Handlinger tilknyttet webside