diagnoser
-
DD740 Methæmoglobinæmia congenita
-
DD740A Methaemoglobinaemia congenita NADH methæmoglobreduktasemang
- Hæmoglobin-M (Hb-M) sygdom
-
DD748 Methæmoglobinæmi, anden
-
DD748A Methaemoglobinaemia acquisita
-
DD748B Methaemoglobinaemia toxica
-
DD748C Sulfhaemoglobulinaemia
-
DD749 Methæmoglobinæmi uden specifikation
-
DD75 Sygdomme i blod og bloddannende organer, andre
-
DD750 Polycytæmi familiaris
-
DD751 Polycytæmi secundaria
-
DD751A Polycythaemia nephrogenica
-
DD751B Polycythaemia secundaria
-
DD751C Polycythaemia secundaria, højdebetinget
- Erythropoietin-induceret polycytæmi
- Hypoxisk polycytæmi
- Sekundær erytrocytose
- Sekundær trombocytose
- Sekundær leukocytose
-
DD752 Thrombocytosis essentialis
-
DD758 Sygdomme i blod og bloddannende organer, andre specificered
-
DD758A Basophilia
-
DD758B Thrombocytosis secundaria
- Idiopatisk cytopeni af ukendt signifikans (ICUS)
- Klonal cytopeni af ukendt signifikans (CCUS)
-
DD759 Sygdomme i blod og bloddannende organer uden specifikation
-
DD76 Sygdomme i det lymforetik og retikulohistiocytiske system
-
DD760 Histiocytose i de Langerhanske celler
-
DD760A Granuloma eosinophilicum
-
DD760B Hand-Schüller-Christians sygdom
-
DD760C Histiocytosis X chronica
-
DD761 Lymphohistiocytosis haemophagocytica
- Familiær hæmofagocytær retikulose
-
DD762 Syndroma haemophagocytotica i forbindelse m infektion
-
DD763 Histiocytotiske syndromer, andre
-
DD763A Reticulohistiocytoma (gigantocellulare)
-
DD763B Xanthogranuloma
-
DD763C Juvenilt xanthogranulom
- Sinus histiocytose med massiv lymfadenopati
-
DD77 Sygdomme i blod og bloddannende org ikke klass ansted
-
DD779 Sygdomme i blod og bloddannende org ikke klass ansted
- Fibrose i milt ved sygdom klassificeret andetsteds
-
DD80 Immundefekt m overvejende antistofmangel
-
DD800 Arvelig hypogammaglobulinæmi
-
DD800A Agammaglobulinaemia, autosomal, recessiv (Swiss type)
-
DD800B Agammaglobulinaemia, kønsbunden m væksthormonmangel (Bruton
-
DD801 Hypogammaglobulinæmi, ikke familiær
-
DD801A Hypogammaglobulinaemia uden specifikation
- Agammaglobulinæmi med immunglobulinbærende B-lymfocyter
- Common variable agammaglobulinemia (CVA-gamma)
-
DD802 IgA mangel, selektiv
-
DD803 IgG mangel, selektiv
-
DD804 IgM mangel
-
DD805 Immundefekt m øget IgM
-
DD806 Antistofmangel m hyperimmunoglobulinæmi
-
DD807 Hypogammaglobulinaemia infantilis transitoria
-
DD808 Immundefekter m overvejende antistofmangel, andre
-
DD808A Kappa-light chain mangel
-
DD809 Immundefekt m overvejende antistofmangler uden specifikatio
-
DD81 Kombinerede immundefekter
-
DD810 Immundefekt SCID, svær kombineret m retikulær dysgenesi
-
DD811 Immundefekt SCID, svær kombineret m lavt antal T og B celle
-
DD812 Immundefekt SCID, svær kombineret m lavt/norm antal B celle
-
DD813 Adenosin deaminase ADA mangel
-
DD814 Nezelof s syndrom
-
DD815 Purin nukleosid fosforylase PNP mangel
-
DD816 Histokompatibilitetskompleks mangel, klasse I
-
DD817 Histokompatibilitetskompleks mangel, klasse II
-
DD818 Immundefekt forstyrrelser, andre kombinerede
-
DD819 Immundefekt forstyrrelser, kombinerede uden specifikation
- Svær kombineret immundefekt (SCID) UNS
-
DD82 Immundefekt i forbindelse m andre alvorlige defekter
-
DD820 Wiskott-Aldrich s syndrom.
-
DD821 Di George s syndrom.
-
DD821A Aplasia thymi med immundefekt
-
DD822 Immundefekt m dværgvækst m korte lemmer
-
DD823 Immundefekt forårsaget af hered mangelreakt på Epstein-Barr
- Kønsbunden lymfoproliferativ sygdom
-
DD824 Hyperimmunoglobin E IgE syndrom
-
DD828 Immundefekt m større specificerede defekter
-
DD829 Immundefekt m større defekt uden specifikation
-
DD83 Immundefekt, almindelig m forskellige manifestationer
-
DD830 Immundefekt m overvejende abnormt B celletal og funktion
-
DD831 Immundefekt m overvejende forstyrr i immunreg T celler
-
DD832 Immundefekt m antistoffer mod B eller T celler
-
DD838 Immundefekt, anden
-
DD839 Immundefekt uden specifikation
-
DD84 Immundefekt forstyrrelser, andre
-
DD840 Defekt i lymfocytfunktion antigen-1 LFA-1
-
DD841 Defekt i komplement syst C1 esterase inhib mangel C1-INH
-
DD841A Oedema angioneuroticum hereditarium
- C1-esteraseinhibitor-mangel
-
DD848 Immundefekt forstyrrelser, andre specificerede
-
DD849 Immundefekt forstyrrelse uden specifikation
-
DD86 Sarkoidose
-
DD860 Sarkoidose i lunger
-
DD861 Sarkoidose i lymfeknuder
-
DD862 Sarkoidose i både lunger og lymfeknuder
-
DD863 Sarkoidose i hud
-
DD863A Sarcoidosis cutis nasi, lupus pernio
Handlinger tilknyttet webside