diagnoser
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DQ844 Leukonychia congenita
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DQ845 Hyperplasia et hypertrophia unguinis
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DQ845A Hyperplasia unguinis
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DQ845B Hypertrophia congenita unguinis
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DQ845C Onychauxis congenita
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DQ845D Pachonychia
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DQ846 Malformationes aliae congenitae unguium
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DQ846E Atrophia unguinis congenita
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DQ846F Hypoplasia congenita unguinis
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DQ846G Koilonychia congenita
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DQ846H Malformatio congenita ungunium uden specifikation
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DQ848 Medfødte misdannelser i huddækket, andre specificerede
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DQ848A Aplasia cutis congenita
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DQ849 Medfødt misdannelse i huddækket uden specifikation
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DQ85 Svulstagtige dannelser på nervesystemet
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DQ850 Neurofibromatosis (non maligna) (Recklinghausen)
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DQ851 Sclerosis tuberosa
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DQ851A Bonnevie-Ullrich s syndrom
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DQ851B Epiloia
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DQ858 Fakomatoser ikke klassificeret andetsteds, andre
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DQ858A Kartagener s syndrom
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DQ858B Peutz-Jeghers syndrom
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DQ858C Sturge-Weber s syndrom
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DQ858D von Hippel-Lindau s syndrom
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DQ859 Fakomatose uden specifikation
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DQ86 Medf misdannelsessyndr m kendte årsager ikke klass ansted
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DQ860 Føtalt alkoholsyndrom (dysmorft)
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DQ861 Føtalt hydantoinsyndrom
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DQ862 Dysmorphismus Warfarini
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DQ868 Medfødte misdannelsessyndromer m kendte årsager, andre
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DQ87 Medf misdannelsessyndr i flere organsystemer, andre spec
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DQ870 Syndromata malformationis cong overvejende i ansigtet
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DQ870A Acrocephalopolysyndactylia
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DQ870B Apert s syndrom
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DQ870C Cryptophthalmus syndrom
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DQ870D Cyclopia
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DQ870E Franceschetti s syndrom
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DQ870F Goldenhar s syndrom
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DQ870G Moebius syndrom
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DQ870H Oro-facio-digitalt syndrom
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DQ870I Pierre Robin s syndrom
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DQ870J Robin s syndrom
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DQ870K Synophthalmus
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DQ870L Treacher-Collin s syndrom
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DQ870M Waardenburg s syndrom
- Oculodentodigital dysplasi
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DQ871 Syndromata malformationis congenita m dværgvækst
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DQ871A Cockayne s syndrom
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DQ871B Cornelia de Lange s syndrom
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DQ871C Dubowitz syndrom
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DQ871D Noonan s syndrom
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DQ871E Prader-Willi s syndrom
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DQ871F Robinow-Silverman-Smith s syndrom
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DQ871G Russell-Silver s syndrom
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DQ871H Seckel s syndrom
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DQ871I Smith-Lemli-Opitz syndrom
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DQ871J Aarskog s syndrom
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DQ872 Syndromata malformationis cong overvejende i ekstremiteter
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DQ872A Holt-Oram s syndrom
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DQ872B Klippel-Trenaunay-Weber s syndrom
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DQ872C Negl-patella-albue syndrom
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DQ872D Rubinstein-Taybi s syndrom
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DQ872E Sirenomelia
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DQ872F Thrombocytopenia med aplasia radii (TAR)
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DQ872G VATER syndrom
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DQ873 Syndromata malformationis congenita m tidlig længdevækst
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DQ873A Beckwith-Wiedemann s syndrom
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DQ873B Sotos syndrom
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DQ873C Weaver s syndrom
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DQ874 Marfan s syndrom
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DQ874A Arachnodactylia
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DQ875 Medf misdannelsessyndr m andre skeletforandringer, andre
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DQ878 Medf misdannelsessyndromer ikke klass ansted, andre spec
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DQ878A Alport s syndrom
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DQ878B Laurence-Moon-Biedl-Bardet s syndrom
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DQ878C Zellweger s syndrom
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DQ878D Cowden syndrom
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DQ878E Goltz syndrom
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DQ878F Rothmund-Thomson syndrom
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DQ878G Haber syndrom
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DQ878H Papillon-Lefèvre syndr. (kerat. palmoplant. m. periodontose)
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DQ878I Poikiloderma congenitale (Rothmund-Thomson)
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DQ878J LEOPARD syndrom
- Birt-Hogg-Dube syndrom
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DQ89 Medfødte misdannelser ikke klassificeret andetsteds, andre
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DQ890 Malformationes congenitae lienis
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DQ890A Asplenia congenita
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DQ890B Lien supernumerarius
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DQ890C Splenomegalia congenita
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DQ891 Malformationes congenitae glandulae suprarenalis
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DQ891A Cystis congenita glandulae suprarenalis
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DQ892 Malformationes congenitae glandularum aliarum endocrinarum
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DQ892A Aplasia thymi
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DQ892B Cystis congenita ductus thyreoglossi
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DQ892C Ductus thyreoglossus persistens
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DQ892D Fistula congenita colli thyreoglossica
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DQ892E Malformatio congenita glandulae endocrinae u specifikation
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DQ892F Malformatio congenita glandulae parathyreoideae
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DQ892G Malformatio congenita glandulae pituitariae
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DQ892H Malformatio congenita glandulae thyreoideae
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