diagnoser
-
DD685B Koagulationsfaktor V, mutation bp 1691 (homozygot)
-
DD685C Koagulationsfaktor V, mutation bp 4070 (heterozygot)
-
DD685D Koagulationsfaktor V, mutation bp 4070 (homozygot)
-
DD685E Prothrombin, mutation bp 20210 (heterozygot)
-
DD685F Prothrombin, mutation bp 20210 (homozygot)
-
DD685G Methylenetetrahydrofolat reduktase, mutat. bp 677(homozygot)
- Protein C mangel
- Protein S mangel
- Antithrombin III mangel
-
DD686 Arvelig mangel på antikoagulationsproteiner
-
DD686A Protein C mangel
-
DD686B Protein S mangel
-
DD686C Antithrombin III mangel
- Kardiolipinantistofsyndrom
- Antifosfolipidsyndrom
-
DD688 Koagulationsdefekt, anden specificeret
-
DD689 Koagulationsdefekt uden specifikation
-
DD69 Purpura og andre tilstande m blødningstendens
-
DD690 Allergisk purpura
-
DD690A Purpura anaphylactica
-
DD690B Purpura Henoch-Schönlein
-
DD690C Purpura non thrombocytopenica haemorrhagica
-
DD690D Purpura non thrombocytopenica idiopathica
-
DD690E Purpura vascularis
-
DD690F Vasculitis allergica
-
DD691 Blodpladedefekt
-
DD691A Bernard-Soulier syndrom
-
DD691B Glanzmanns disease
-
DD691C Thrombasthenia (haemorrhagica)(hereditaria)
-
DD692 Purpura, anden uden trombocytmangel
-
DD692A Purpura fibrinolytica
-
DD692B Purpura senilis
-
DD692C Purpura simplex
-
DD692D Purpura uden specifikation
-
DD692E Purpura annularis telangiectodes (Majocchi)
-
DD692F Gardner syndrom
- Purpura hyperglobulinaemica
-
DD693 Purpura, idiopatisk trombocytopenisk
-
DD693A Thrombopenia essentialis
-
DD694 Thrombocytopeni, anden prim
- Føtal og neonatal alloimmun trombocytopeni (FNAIT)
-
DD695 Thrombocytopeni, sek
-
DD696 Thrombocytopeni uden specifikation
-
DD698 Tilstande m blødningstendens, andre specificerede
-
DD698A Fragilitas capillaris (hereditaria)
-
DD698B Pseudohaemophilia vascularis
-
DD699 Blødningstendens uden specifikation
-
DD70 Manglende hvide blodlegemer
-
DD709 Agranulocytosis
-
DD709A Agranulocytosis medicamentalis
-
DD709B Agranulocytosis toxica
-
DD709C Neutropenia congenita
-
DD709D Neutropenia cyclica
- Neutropenisk splenomegali
-
DD71 Funkt forstyrr i neutrofile polymorfnukl hvide blodlegemer
-
DD719 Funkt forstyrr i neutrofile polymorfnukl hvide blodlegemer
-
DD719A Dysphagocytosis congenita
-
DD719B Granulomatosis aseptica progressiva
-
DD719C Granulomatøs sygdom hos børn, kronisk
- Defekt i cellemembranreceptorkomplex (CR3)
-
DD72 Andre forstyrrelser i hvide blodlegemer
-
DD720 Genetiske anomalier i hvide blodlegemer
-
DD720A Alders syndrom
-
DD720B Hypersegmentatio hereditaria leucocytica
-
DD720C Hyposegmentatio hereditaria leucocytica
-
DD720D Leucomelanopathia hereditaria
-
DD720E May-Hegglins syndrom
-
DD720F Pelger-Huëts syndrom
-
DD721 Eosinophilia
-
DD721A Eosinophilia allergica
-
DD721B Eosinophilia hereditaria
-
DD721C Hypereosinofilt syndrom
-
DD728 Specificerede forstyrrelser i hvide blodlegemer, andre
-
DD728A Leukocytosis
-
DD728B Leukæmoid reaktion
-
DD728C Lymphocytosis symptomatica
-
DD728D Lymphopenia
-
DD728E Monocytosis (symptomatica)
-
DD728F Plasmocytosis
-
DD728G Pseudolymphoma
-
DD728H Leukopeni
-
DD729 Sygdomme i hvide blodlegemer uden specifikation
-
DD73 Sygdomme i milten
-
DD730 Hyposplenismus nedsat miltfunktion
-
DD730A Atrophia lienis
-
DD730B Milt, operativt fjernet
-
DD731 Hypersplenismus øget miltfunktion
-
DD732 Kronisk forstørrelse af milt på grund af stase
-
DD733 Abscessus lienis
-
DD734 Cystis lienis
-
DD735 Infarctus lienis
-
DD735A Ruptura lienis non traumatica
-
DD735B Torsio lienis
-
DD738 Miltsygdomme, andre
-
DD738A Fibrosis lienis
-
DD738B Hypersplenismus
-
DD738C Perisplenitis
-
DD738D Splenitis uden specifikation
-
DD739 Miltsygdom uden specifikation
-
DD74 Methæmoglobinæmi
Handlinger tilknyttet webside